Chimie Organique Générale - Examen corrigé 2 pdf





Chimie Organique Générale - Examen corrigé 2 pdf



Objectifs du module Chimie Organique Générale

L'objectif principal du cours de chimie organique générale est de faire comprendre la chimie organique, pour permettre à l’étudiant de l'apprendre intelligemment.
Ce cours de chimie va être conçu pour les étudiants qui n’ont aucune connaissance préalable de la chimie organique.
Il leur donnera les bases essentielles sur
  1. La Structure des molécules et les fonctions simples et multiples,
  2. La Nomenclature,
  3. La Stéréochimie,
  4. Les Effets électroniques inductif et mésomère,
  5. Des Généralités sur la réactio.

Prérequis pédagogiques du module Chimie Organique Générale

  • Atomistique.
  • Thermochimie.
  • Liaisons chimiques.

Description du contenu du module Chimie Organique Générale

LA MOLECULE : FORMULE BRUTE, FORMULE DEVELOPPEE ET NOMENCLATURE
I. Introduction
  • 1. Structure des molécules organiques
  • 2.Formule brute
  • 3.Formule développée
II. NOMENCLATURE
  • 1. Généralités
  • 2. Définitions et conventions
  • 3. Indices et ponctuation
III. Notions générales de la nomenclature des composés fonctionnels
  • 1. Alcanes ou hydrocarbures (RH)
  • 2.Cycloalcanes
  • 3.Alcènes, (oléfines), Hydrocarbures insaturés et polyinsaturés (polyènes)
  • 4. Alcynes
  • 5.Composés aromatiques carbonés
  • 6. Composés aromatiques hétérocycliques
  • 7.Les composés halogénés (RX)
  • 8. Alcools (ROH) et Thiols (RSH)
  • 9. Phénols (ArOH) et polyphénols
  • 10. Ethers (ROR’) Thioéthers (RSR’)
  • 11. Amines
  • 12. Les composés carbonylés
  • a. Aldéhydes
  • b. Cétones
  • c. Acides carboxyliques
  • d. Esters carboxyliques
  • 13. Fonctions thiocarbonylées
  • 14. Nitriles
  • 15. Quelques autres fonctions azotées autres qu’amines, amides et nitriles)
  • 16. Composés polyfonctionnels

GEOMETRIE DES MOLECULES ORGANIQUES & ISOMERIES STRUCTURALES ET GEOMETRIQUE
I. La géométrie des molécules organiques
  • 1. Introduction
  • 2. Les bases de la stéréochimie
  • 3. Les distances interatomiques et les rayons atomiques
II. Les isomères
III. Les isomères structuraux
  • 1. L’isomérie de chaine
  • 2. L’isomérie de position
  • 3. L’isomérie de fonction
IV. L’isomérie géométrique
  • 1. Les isomères géométriques cis et trans
  • 2. Les isomères géométriques syn et anti
  • 3. Les isomères géométriques Z et E

Stéréo-isomérie & Stéréochimie
I. Stéréo-isomères et Stéréochimie
II. Stéréo-isomères conformationnels, conformères
  • 1. Analyse conformationnelle
  • 2. Représentation de Newman
  • 3. Cas de l’éthane et du butane
  • 4. Conformations des cycloalcanes
III. Nomenclature E et Z dans les cycles
IV. Stéréo-isomères configurationnels
  • 1. Configuration
  • 2. élément de symétrie
  • 3. Carbone asymétrique ou carbone chiral
  • 4. Configuration absolue (Nomenclature R et S)
  • 5. Enantiomères, diastéréoisomères
  • 6. Polarimètre et pouvoir rotatoire spécifique
  • 7. Chiralité
  • 8. Forme méso
  • 9. Mélange racémique,
  • 10. Chiralité des molécules cycliques
  • 11. Projection de Fischer
V. Réaction stéréospécifique et Réaction Stéréosélective
VI. Réaction Enantioséléctive et réaction Diastéréosélective
VII. Régiosélectivité Régiospécifité
VIII. Substituants ‘’exo’’ et ‘’endo’’ (systèmes bicycliques)

POLARISATION DES LIAISONS & STRUCTURE ELECTRONIQUE DES MOLECULES
I. La notion de structure électronique
II. La liaison covalente
III. Polarité et polarisation des liaisons
IV. L’effet inducteur (ou inductif)
V. L’effet mésomère, la résonance et les formes limites
VI. L’aromaticité

LES GRANDES CLASSES DE REACTIONS
I. Les intermédiaires de la réaction
  • 1. Les carbocations
  • 2. Les carbanions
  • 3. Les radicaux
II. Les grandes classes des réactions
  • 1. Substitutions
  • a. Substitution nucléophile
  • b. Substitution électrophile
  • 2. Additions
  • a. Addition électrophile
  • b. Addition nucléophile
  • 3. Eliminations
  • 4. Réarrangements
  • 5. Réactions radicalaires.

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